文献类型：期刊文章

作　　者：李维彬[1] 蒋正军[1] 王玉炯[2] 许崇波[2] 龚振华[1] 刘俊辉[1] 郭福生[1] 郑增忍[1]

机构地区：[1]农业部动物检疫所,山东青岛266032 [2]宁夏大学生物技术重点实验室,宁夏银川750021

出　　处：《中国预防兽医学报》

年　　份：2006

卷　　号：28

期　　号：3

起止页码：267-270

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：利用PCR技术,从含非洲猪瘟(ASFV)P72基因的克隆质粒BBBBPr4中扩增出1.94kb的P72基因。将P72基因和表达载体pET-30c(+)分别用限制性核酸内切酶FbaⅠ/XHoⅠ和BamHⅠ/XHoⅠ进行双酶切,然后在T4DNA连接酶作用下,将P72基因定向克隆至载体pET-30c(+)中相应位点上,并转化至宿主菌BL21(DE3)中,得到了重组菌株BL21(DE3)(pET-ASFVP72)。经PCR鉴定,构建的重组菌株中含有P72基因。重组菌株BL21(DE3)(pET-ASFVP72)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS-PAGE和Westernblot分析,结果表明衣壳蛋白P72基因可以在受体菌中高效表达,达到了菌体总蛋白的34%,表达产物的分子量约为78Ku,并能被ASFV抗体所识别。

关 键 词：非洲猪瘟病毒 衣壳蛋白P72  表达  大肠杆菌

分 类 号：S852.651] S858.28[动物医学类]