文献类型：期刊文章

作　　者：施敏敏[1] 陈红征[1] 汪茫[1]

机构地区：[1]浙江大学高分子科学与工程学系硅材料国家重点实验室,杭州310027

出　　处：《化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.50225312;50403022;50520150165)资助项目.

年　　份：2006

卷　　号：64

期　　号：8

起止页码：721-726

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000237298600003)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000237298600003)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用空间电荷限制电流(SCLC)法测试了二种氟代苝酰亚胺的电子迁移率,一种是N,N'-二(五氟代苯基)-3,4,9,10-苝四羧基二酰亚胺(1),另一种是N,N'-二(1,1-二氢十五氟代辛基)-3,4,9,10-苝四羧基二酰亚胺(2).结果发现,化合物2的电子迁移率要比1高1～2个数量级.UV-Vis,XRD,SEM和AFM等表征手段证明,这一现象可以用不同的氟取代基导致不同的聚集态结构来解释:对于化合物1而言,苯环平面与苝环平面之间存在大的夹角,破坏了苝酰亚胺分子的平面性,再加上刚性的氟代苯环大的空间位阻作用,化合物1分子无法依靠相邻苝环之间的重叠排列而结晶,只能无序堆积形成非晶膜;与之相反,在化合物2分子中苝环上的端基是柔性的锯齿状氟代烷基链,空间位阻小,化合物2分子能通过相邻苝环之间相互接近而形成的π-π偶合作用而结晶,因此有利于电子在苝酰亚胺分子间的跳跃传输.

关 键 词：电子迁移率 苝酰亚胺 氟代作用  聚集态结构

分 类 号：O621.13]