文献类型：期刊文章

作　　者：陈锋[1] 杨世民[1]

机构地区：[1]西安交通大学医学院药学系,710061

出　　处：《医药导报》

年　　份：2006

卷　　号：25

期　　号：5

起止页码：486-488

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、UPD、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目前,我国已经基本建立了药物不良反应监测体系。我国药物不良反应监测体系的建设包括法律体系、技术体系、信息监测网络、信息评价和反馈机制、预警机制等的建设。但由于我国药物不良反应监测体系建立时间较晚、从业人员业务水平不一等原因,导致我国医药企业、医疗机构和患者对药物不良反应的认识和处理存在偏差,药物不良反应漏报率高,药物不良反应监管滞后且不到位。此外,由于相关法律法规尚不健全,导致我国药物不良反应报告质量不高。医药企业、医疗机构和社会应该纠正对药物不良反应的错误观念,国家应建立健全的法律法规,借鉴国外的成功经验,进一步完善我国药物不良反应监测体系。

关 键 词：药物不良反应 监测体系  现状  

分 类 号：R951[药学类]