文献类型：期刊文章

作　　者：王进军[1] 纪建业[2] 荆济荣[1] 李家柱[1] 韩光范[3] 沈荣基[4]

机构地区：[1]烟台大学应用化学系,烟台264005 [2]通化师范学院化学系,通化134002 [3]江苏科技大学材料科学与工程学院,镇江212003 [4]仁济大学纳米工程学院

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家科技部中韩政府间合作研究(2002);山东省技术创新重点(No.200391006008)资助项目

年　　份：2006

卷　　号：26

期　　号：4

起止页码：470-476

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000236960400009)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000236960400009)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料,通过E环保护和3-位乙烯基的氧化反应得到卟吩醛2,与长链烷基溴化镁的Grignard反应将3-位甲酰基转化为1-羟长链烷基,选用TPAP和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂对卟吩仲醇3的羟基进行氧化,生成3-位烷酰基焦脱镁叶绿酸-a衍生物4,再与长链烷基溴化镁进行Grignard反应,得到亲核加成产物卟吩叔醇5和还原产物3;以对甲苯磺酸催化,卟吩醇3和5在干燥苯中回流脱水,分别给出反式结构的3-位长链烷基单或者双取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物6和7.所合成的叶绿酸衍生物均经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构.

关 键 词：叶绿素衍生物  焦脱镁叶绿酸-a甲酯  Grignard反应  光动力疗法

分 类 号：O621.25]