文献类型：期刊文章

作　　者：何敏[1] 蒋玉艳[2] 吴华[1] 杨莉[2] 张志勇[2] 李力[3]

机构地区：[1]广西医科大学医学科学实验中心,广西南宁530021 [2]广西医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室,530021 [3]广西壮族自治区肿瘤医院,南宁530021

出　　处：《中国职业医学》

基　　金：国家自然科学基金项目(30460121);广西自然科学基金项目(桂科青0135008)

年　　份：2006

卷　　号：33

期　　号：2

起止页码：79-82

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过多种端粒酶抑制剂同时作用于人肝癌SMMC-7721细胞,比较各种端粒酶抑制剂抑制癌细胞端粒酶活力的效果。方法利用针对端粒酶RNA的反义寡核苷酸(ASODN)和正义寡核苷酸(NODN),针对端粒酶催化亚基的反义寡核苷酸(HASODN)和正义寡核苷酸(HNODN),以及没食子酰表没食子儿茶素(EGCG),3’-叠氮3’-脱氧胸苷(AZT),全反式维甲酸(ATRA),盐酸阿酶素(ADM)作用于人肝癌SMMC-7721细胞株,实时荧光定量端粒重复序列扩增法(real-timefluorescentquantitativeTRAPassay,FQ-TRAP)检测端粒酶抑制剂作用后SMMC-7721细胞端粒酶活力变化。结果FQ-TRAP法可检测到102个细胞的端粒酶活力,ASODN、NODN、HASODN、HNODN、EGCG、AZT、ADM、ATRA作用于SMMC-7721细胞后,与对照组比较,癌细胞的端粒酶活力均受到抑制(P<0.05),其端粒酶活力的下调率分别为93.30%、43.44%、41.02%、39.26%、58.15%、48.93%、24.44%和53.49%。结论FQ-TRAP法可快速、简便及定量检测人端粒酶活力。ASODN,EGCG抑制SMMC-7721细胞端粒酶活力的效果较明显。

关 键 词：端粒酶活力  端粒酶抑制剂 实时荧光定量端粒重复序列扩增法  肝癌

分 类 号：R735.7]