文献类型：期刊文章

作　　者：杨曼曼[1] 席小莉[1] 杨频[1]

机构地区：[1]山西大学化学化工学院分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原030006

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:30470408);山西省青年科学基金(批准号:20041032)资助

年　　份：2006

卷　　号：27

期　　号：4

起止页码：687-691

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：2006249938688)、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：应用荧光加强和荧光猝灭两种理论公式,对四种喹诺酮类药物与人血清和牛血清白蛋白的作用作进行了对比研究,对药物与白蛋白的结合特点和通常的表征量(解离常数、猝灭常数、猝灭效率、能量转移效率、给体-受体作用距离等)进行了深入地分析;在白蛋白与药物结合类型上,四种药物对HSA和BSA的猝灭实验结果表明,这种由给体-受体结合引起的猝灭作用类型不是由生物大分子血清白蛋白单方面决定的,而是由血清白蛋白与药物、即给体与受体两者的分子结构和相互匹配共同决定的.

关 键 词：荧光猝灭和加强  人血清白蛋白(HsA)  牛血清白蛋白(BSA)  喹诺酮类药物

分 类 号：O644] O657[化学类]