文献类型：期刊文章

作　　者：曾瑾[1] 王玉炯[1] 许崇波[1] 邓光存[1] 马春燕[1]

机构地区：[1]宁夏大学生物技术重点实验室,银川750021

出　　处：《中国生物制品学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30060064).

年　　份：2006

卷　　号：19

期　　号：2

起止页码：150-152

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的构建产气荚膜梭菌β2-β1毒素融合基因并在重组大肠杆菌中表达。方法采用PCR方法,从含β2毒素基因质粒CPB2-9中扩增出β2毒素基因,经NcoⅠ和BamHⅠ双酶切后,回收0.73kb片段,再将含β1毒素基因质粒pXETB1经同样双酶切回收,与β2片段连接,转化BL21(DE3)中,进行诱导表达。结果经SDS-PAGE和Westernblot分析表明,重组菌株BL21(DE3)可表达β2-β1融合蛋白,且该蛋白可以被相应的抗体所识别。结论已成功构建了β2-β1融合基因,并在重组大肠杆菌中表达。

关 键 词：产气荚膜梭菌 毒素 融合基因 表达  

分 类 号：R378.8]