文献类型：期刊文章

作　　者：谷香珍[1] 张敬党[2] 王霞[2] 王大凡[3] 连英姿[3]

机构地区：[1]沈阳市妇婴医院 [2]沈阳市疾病预防控制中心 [3]沈阳市预防医学会,沈阳110014

出　　处：《现代预防医学》

年　　份：2006

卷　　号：33

期　　号：3

起止页码：383-383

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:进一步明确乙肝两对半与HBVDNA的关联,有效控制HBV的传播。方法:用ELISA方法检测HBsAg、抗-HBc、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe,用PCR方法检测HBVDNA。结果:HBeAg阳性,HBVDNA检出率为96.23%(51/53);HBVM阴性,HBVDNA检出率为10.22%(14/137);HBsAg阳性,其他HBVM阴性,HBVDNA检出率为37.93%(11/29);HBsAg阴性,其他HBVM阳性,HBVDNA检出率为16.33%(8/49),两组间比较(P<0.05),差异有统计学意义;HBsAg阳性,其他HBVM阳性,HBVDNA检出率为73.33%(77/105)与HBsAg阳性,其他HBVM阴性,HBVDNA检出率相比,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:HBeAg阳性与HBVDNA复制密切相关。HB-sAg阳性不仅代表HBV的感染,也具有一定程度的传染性。

关 键 词：乙型肝炎两对半(HBVM)  HBVDNA

分 类 号：R446.1]