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期刊文章详细信息

壳聚糖-碳纳米粒的制备及其体外性质的研究    

Preparation and in vitro evaluation of chitosan-carbon nanoparticles

  

文献类型:期刊文章

作  者:张阳德[1] 张彦琼[2] 陈记稷[2] 张浩伟[3] 张雅青[4] 孔璐[2] 潘一峰[2] 刘键[5] 王吉伟[2]

机构地区:[1]中南大学卫生部肝胆肠外科研究中心,湖南长沙410008 [2]卫生部纳米生物技术重点实验室,湖南长沙410008 [3]洛杉矶怀特纪念医疗中心,美国洛杉矶90033 [4]加州伯克利大学生物学系,美国加州947120 [5]深圳市纳米创新科技有限公司,广东深圳518000

出  处:《中国现代医学杂志》

年  份:2006

卷  号:16

期  号:6

起止页码:801-806

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的制备壳聚糖-碳纳米颗粒并研究其理化性质和体外活性。方法首先,用溶胶法制备出分散性良好的碳纳米粉末,再通过正负电荷相互吸引制备出壳聚糖-碳纳米颗粒;其次,用绿色荧光蛋白(PEGFP-C1)质粒DNA作报告基因,以静电吸附的方式将PEGFP-C1质粒DNA与壳聚糖-碳纳米颗粒结合形成载基因纳米粒;再次,用扫描电镜观察其形态特征,激光粒度分析仪测定其粒度分布及表面电位(Zeta电位),MTT试验检测壳聚糖-碳纳米载体对HepG2细胞和COS7细胞的毒性作用,凝胶阻滞实验确定该基因载体的DNA携带率,DNaseⅠ保护实验研究其对所携带基因的保护作用,体外纳米粒导入实验定性评价纳米粒进入在体外进入细胞的活性,并用荧光显微镜观察导入效果。结果壳聚糖-碳纳米粒表面携带正电荷,聚合指数<0.3;与DNA结合后效率较高,且可保护DNA免受DNaseⅠ的降解;经FITC标记后能够成功地进入到COS7细胞和HepG2细胞。结论壳聚糖-碳纳米颗粒能进入到细胞内部,且导入效率较高,可以用作基因递送的非病毒载体系统,值得进一步研究。

关 键 词:壳聚糖 碳纳米粉  PEGFP-C1 异硫氰酸荧光黄  

分 类 号:R94]

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同被引文献:

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