文献类型：期刊文章

作　　者：梁斌[1] 宋旭红[1] 黄东阳[1]

机构地区：[1]汕头大学医学院分子生物学中心,广东汕头515041

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No30470396);广东省自然科学基金资助项目(No021221)

年　　份：2006

卷　　号：22

期　　号：3

起止页码：257-262

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：维甲酸及衍生物的抗肿瘤作用已在白血病及多种实体肿瘤的临床治疗及实验室研究中显示出其诱人前景。其中,较引人注目的是一系列新的维甲酸衍生物,如CD437,ST1926,MM002等。这些新发现的维甲酸衍生物较目前临床应用较广的全反式维甲酸(ARTA)有更强的凋亡诱导作用,更低的细胞毒性和更理想的药物代谢动力学指标,诱导凋亡途径也不同于传统维甲酸类药物作用依赖p53激活的途径。其作用的分子机制也完全有别于目前已知的化疗药物,可诱导对维甲酸和其它多种化疗药物耐药的肿瘤细胞发生凋亡。该文对目前维甲酸衍生物在肿瘤细胞中的凋亡诱导作用研究作一综述。

关 键 词：维甲酸 衍生物 肿瘤 凋亡

分 类 号：R-05] R329.25