文献类型：期刊文章

作　　者：宋志军[1] 宋长绪[2] 杨增岐[1] 朱道中[3] 武占银[4] 蒋智勇[2] 林志雄[3] 刘燕玲[2] 张福良[1]

机构地区：[1]西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100 [2]广东省农业科学院兽医研究所,广东广州510640 [3]广州出入境检验检疫局,广东广州510623 [4]宁夏动物防疫站,宁夏银川750002

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：国家高技术研究发展计划(863)项目(2003AA241110);广东省自然科学基金项目(031990和04002083)

年　　份：2006

卷　　号：36

期　　号：2

起止页码：98-102

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据GenBank登录的PRRSV保守基因序列设计合成了引物和探针,并对其进行了筛选;对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。同时用建立的检测方法对组织病料进行了检测,并与常规RT-PCR做了对比。结果显示,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达5.0×100拷贝/μL,比常规RT-PCR灵敏度高100倍。用该方法对东莞、增城、湛江等地的猪血清和多种组织样品进行了检测。结果,该方法与常规RT-PCR检测方法的阳性符合率为100%。用该方法对3份不同的组织样品进行了重复检测,结果表明,该方法具有良好的重复性,可满足当前PRRS的诊断需要。

关 键 词：猪生殖与呼吸综合征病毒 实时定量RT-PCR TaqMan荧光探针  

分 类 号：S852.659.6] Q503[动物医学类]