文献类型：期刊文章

作　　者：段秀杰[1] 邵世和[2] 闻平[1] 王文凯[3]

机构地区：[1]江苏大学附属医院检验科,江苏镇江212001 [2]江苏大学医学技术学院微生物教研室 [3]北华大学研究生部

出　　处：《中国微生态学杂志》

年　　份：2006

卷　　号：18

期　　号：1

起止页码：27-28

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、PROQUEST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究幽门螺杆菌空泡毒素(VacA)编码基因在大肠埃希菌中的表达及纯化重组蛋白的抗原性。方法将PET32 a-vacAE-.coliBL21(DE3)工程菌株常规培养,碱裂解法小量提取重组质粒DNA,琼脂糖凝胶电泳进行酶切鉴定,基因测序法进行插入基因序列分析。重组蛋白采用IPTG诱导表达,镍亲和层析原理提纯,ELISA法检测其抗原性。结果经酶切鉴定表明,插入的基因片段全长约2 240 bp,测序分析及与Genebank比较,可以肯定插入片段为vacA基因,ELISA法检测重组蛋白具有良好的抗原性。结论VacA重组蛋白在大肠埃希菌中成功表达,重组蛋白具有良好的抗原性。

关 键 词：螺杆菌,幽门  VACA 重组蛋白 表达  纯化

分 类 号：R378.992]