文献类型：期刊文章

作　　者：郭晔[1] 刘晔[2] 许立功[1] 郭慕依[2]

机构地区：[1]复旦大学附属肿瘤医院化疗科,上海200032 [2]复旦大学上海医学院病理学系

出　　处：《中华肿瘤杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30270614)

年　　份：2006

卷　　号：28

期　　号：1

起止页码：8-12

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察顺铂的肾毒性损伤部位、形式与肾功能检查结果的相关性,以了解细胞凋亡的发生机制和氨磷汀的保护机制是否与肾组织Fas和FasL表达改变有关。方法随机将大鼠分成3组,即对照组(生理盐水)、顺铂组(6mg/kg)和氨磷汀组(顺铂6mg/kg+氨磷汀200mg/kg),取其血清标本和肾组织,分别做血清BUN、Cr检测和肾组织病理学检查,并用原位缺口末端标记法(TUNEL)做肾组织凋亡细胞检测、Fas和FasL免疫组化染色,再用图像分析软件对其做阳性细胞计数和染色总灰度值测定。结果顺铂组动物血清BUN、Cr值均明显高于对照组和氨磷汀保护组,3d时,差异已有统计学意义(P<0.05);5d时,两者差异分别为P<0.01和P<0.05;10d时,恢复正常。顺铂组肾小管上皮细胞坏死和凋亡均很严重,其凋亡细胞计数明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01)。肾组织Fas和FasL表达的总灰度值,明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01)。结论氨磷汀对顺铂的肾毒性损伤有保护作用,其机制可能与抑制肾组织Fas和FasL的表达有关。

关 键 词：顺铂 肾毒性损伤 氨磷汀 细胞凋亡

分 类 号：R96] R979.1[药学类]