文献类型：期刊文章

作　　者：季敬璋[1] 胡璟谊[2] 吕建新[1]

机构地区：[1]温州医学院检验医学院细胞与分子医学研究所,浙江温州325027 [2]温州市第二医院检验科,浙江温州325027

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：浙江省自然科学基金资助项目(No.397510);温州市重大科技攻关项目

年　　份：2006

卷　　号：22

期　　号：2

起止页码：228-233

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨牛膝多糖免疫调节作用的机制。方法:(1)以牛膝多糖(800mg/L)分别对哮喘和肺癌病人的(PBMC)进行体外诱导培养,在18h以RT-PCR检测IFN-γ和IL-4的基因表达率。(2)用牛膝多糖在不同时间内和不同剂量分别对Th细胞进行体外诱导其分化,并分别收集细胞悬液和抽提细胞中RNA,分别采用RT-PCR和ELISA检测Th细胞所分泌的IFN-γ和IL-4的含量。结果:(1)哮喘和肺癌患者PBMC中IFN-γmRNA表达率分别由6/25升到14/25(P<0·01)、3/22升到10/22(P<0·05),IL-4mRNA的表达率由17/25降到9/25(P<0·05)、14/22降到5/22(P<0·05)。(2)Th细胞培养至6h,即可检到IFN-γmRNA分泌,18h达到高峰,之后迅速下降,48h已难以检出。而IL-4被抑制。(3)IFN-γ蛋白表达量存在时间依赖性,从18-24h时段开始,蛋白表达量开始显著增加(P<0·05),但在24h、36h和48h的3个时段内,蛋白表达量增加不明显(P>0·05),进入平台期。IL-4蛋白表达量被抑制。(4)IFN-γ基因水平和蛋白表达量分别与牛膝多糖的诱导浓度相关(r=0·979)。400mg/L和800mg/L是较好的的诱导浓度。而IL-4的蛋白表达被抑制。结论:(1)应用牛膝多糖能初步纠正肺癌和哮喘患者Th1和Th2细胞因子的失平衡。(2)牛膝多糖能在转录水平和翻译水平促进Th1类细胞因子的分泌,而抑制Th2类细胞因子的分泌。

关 键 词：牛膝多糖 干扰素Ⅱ型  白细胞介素4 TH1细胞 TH2细胞 CD4阳性T淋巴细胞

分 类 号：R392.12]