文献类型：期刊文章

作　　者：石丽桥[1] 杨占秋[1] 何静[1] 刘媛媛[1] 肖红[1]

机构地区：[1]武汉大学医学院病毒学研究所/病毒学国家重点实验室,武汉430071

出　　处：《武汉大学学报（医学版）》

年　　份：2006

卷　　号：27

期　　号：1

起止页码：66-68

语　　种：中文

收录情况：BIOSIS PREVIEWS、CAS、IC、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:明确抗病毒新药盐酸阿比朵尔体外抗腺病毒7型(ADV-7)的作用方式。方法:主要通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性、病毒滴定3种方法从药物抗病毒生物合成、药物直接杀伤病毒以及药物抗病毒吸附3方面检测盐酸阿比朵尔的作用方式。结果:盐酸阿比朵尔对ADV-7无直接杀伤作用,也不能阻止ADV-7的吸附和穿入,各用药组均出现典型的CPE,但盐酸阿比朵尔能明显抑制ADV-7的生物合成作用,对细胞的半数毒性浓度(CC50)为85.37 mg/L,对ADV-7的半数有效浓度(IC50)为15.39 mg/L,治疗指数(TI)为5.55,且随着药物浓度的增加,病毒所致的CPE效应逐渐减弱,培养液中的病毒滴度也逐渐降低,而病毒抑制率则明显升高。结论:盐酸阿比朵尔在体外通过抑制病毒生物合成而发挥抗ADV-7的作用,其具体作用机制有待进一步研究。

关 键 词：盐酸阿比朵尔 腺病毒7型  药物抗病毒  

分 类 号：R373]