文献类型：期刊文章

作　　者：刘淑平[1] 王东凯[1] 王坤[2] 苏娟娟[2]

机构地区：[1]沈阳药科大学药学院,沈阳110016 [2]沈阳沃森药物研究所,沈阳110016

出　　处：《中国新药杂志》

年　　份：2006

卷　　号：15

期　　号：1

起止页码：41-43

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:制备左旋泮托拉唑钠肠溶片并考察其稳定性。方法:以3因素3水平(碳酸钠的含量0,5％, 10％;黏合剂的种类MC,HPMC和PVP;浓度2％,5％,8％)的正交试验设计进行片芯处方筛选,并参考中国药典2000年版附录考察了制剂的稳定性。结果:确定了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为黏合剂、10％碳酸钠为稳定剂的处方,恒温加速试验及长期留样试验6个月,含量及有关物质未见明显改变。结论:本法制备肠溶片的处方工艺简便,易于控制和操作。

关 键 词：左旋泮托拉唑钠  肠溶片 正交设计 稳定性

分 类 号：R944.4] R975.6[药学类]