文献类型：期刊文章

作　　者：殷香保[1] 黎洪浩[1] 陈汝福[1] 叶华[1] 任山[2] 王捷[1] 区庆嘉[1]

机构地区：[1]中山大学附属第二医院普外科,广州510120 [2]中山大学纳米技术研究中心

出　　处：《中华实验外科杂志》

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)分课题基金资助项目(2002AA214061)

年　　份：2006

卷　　号：23

期　　号：2

起止页码：227-229

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究聚乳酸阿霉素纳米微粒(ADM-NP)的制备及其在体内外的释药特点。方法以聚乳酸为包封材料,以阿霉素为模型药物,采用复乳法制备ADM-NP。采用扫描电镜、动态光散射法及高效液相色谱法分别考察纳米微粒的形态、粒径分布、载药量及包封率,通过体内外实验探讨纳米微粒的释药特点。结果ADM-NP在扫描电镜下呈球形,粒径为(163±52)nm,载药量为(28.4±4.5)%,包封率为(73.6±9.2)%。ADM-NP在体外释药缓慢,在大鼠体内的消除半衰期(t1/2)、曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)均明显大于游离阿霉素(F-ADM,P<0.01)。结论ADM-NP在体内外均具有良好的缓释性,其化疗效果理论上可望优于F-ADM。

关 键 词：阿霉素 纳米微粒 药代动力学

分 类 号：TQ460.1[化工与制药类]