文献类型：期刊文章

作　　者：李起[1] 刘作金[2] 张俊[1] 石毓君[2] 龚建平[2]

机构地区：[1]重钢总医院普通外科,重庆400081 [2]重庆医科大学附属第二医院肝胆外科暨重庆市肝胆外科重点实验室,400010

出　　处：《消化外科》

基　　金：重庆市卫生局资助项目(渝卫科教[2002]01-2-01)

年　　份：2006

卷　　号：5

期　　号：1

起止页码：70-73

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、普通刊

摘　　要：目的分析中药复方肝癌-1号逆转阿霉素(ADM)诱导的HepG2/ADM细胞的多药耐药性的机制。方法以亲本细胞HepG2为对照,MTT法观察肝癌-1号对HepG2/ADM细胞的毒性作用;流式细胞仪检测肝癌-1号作用后细胞表面p-糖蛋白(P-gp)表达阳性率;逆转录聚合酶链式反应检查多药耐药基因(MDR1)mRNA表达水平;MTT法观察肝癌-1号处理后的HepG2/ADM细胞对阿霉素、表阿霉素、氟尿嘧啶耐药的逆转作用。结果肝癌-1号<50μmol/L对HepG2/ADM细胞无明显毒性,半数抑制率(IC50)为75μmol/L;50μmol/L的肝癌-1号可部分抑制HepG2/ADM细胞P-gp合成及MDR1 mRNA的表达,可逆转HepG2/ADM的耐药性,对阿霉素、表阿霉素、氟尿嘧啶的逆转倍数分别为3.94(P<0.01),1.72(P<0.05),1.67(P<0.05)。结论肝癌-1号通过抑制HepG2/ADM耐药细胞MDR1 mRNA的表达及P-gp合成,能部分逆转HepG2/ADM的耐药性。

关 键 词：肝肿瘤 中药 多药耐药 复方肝癌-1号  

分 类 号：R735.7]