文献类型：期刊文章

作　　者：龚育平[1] 高军[1] 赵平[1] 秦照玲[1] 杨苗[1] 戚中田[1]

机构地区：[1]第二军医大学微生物学教研室全军医学微生物学重点实验室,上海200433

出　　处：《中国病毒学》

基　　金：国家自然科学基金(30471596);上海市科技攻关计划项目(04DZ19221)

年　　份：2006

卷　　号：21

期　　号：1

起止页码：24-28

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD2011_2012、普通刊

摘　　要：将丙型肝炎病毒高变区1(HVR1)模拟表位融合基因插入原核表达载体pGEX-4T-1,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,经亲和层析和凝胶过滤层析获得HCVHVR1模拟表位融合蛋白。用Westernblot和ELISA检测融合蛋白与HCV抗体阳性血清的结合情况。皮下注射免疫BALB/c小鼠,用ELISA检测小鼠血清中的抗HCV抗体水平及其与天然HCV高变区1合成肽的交叉反应。结果表明融合蛋白能与HCV抗体阳性血清特异结合,融合蛋白与HCV抗体阳性血清的结合频率为71.6%(25/35)。融合蛋白免疫小鼠后能有效诱导免疫应答,其诱生的特异性抗体最高滴度达104(免疫后第8周),且该抗体能同2条天然HCVHVR1合成肽发生交叉反应。本研究提示,HCV复合HVR1模拟表位融合蛋白在丙型肝炎疫苗的研发中可能具有潜在应用价值。

关 键 词：丙型肝炎病毒 高变区1 模拟表位 免疫原性

分 类 号：R392.1]