文献类型：期刊文章

作　　者：李春秀[1] 齐力旺[1] 王建华[1] 张守攻[1]

机构地区：[1]中国林业科学研究院林业研究所细胞生物学实验室

出　　处：《中国生物工程杂志》

基　　金：国家"863"计划资助项目(2003AA244060);(2003AA244020)

年　　份：2006

卷　　号：26

期　　号：2

起止页码：49-52

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以毛白杨形成层为材料克隆了毛白杨纤维素合成酶基因（PtoCesA1），序列分析表明该基因序列为3215bp，与欧洲颤杨的PtCesA1基因同源性为97％具有开放的阅读框，编码区在52～2985碱基之间，编码区为2925bp。通过同义突变引入BamHI酶切位点，将全长基因克隆到植物表达栽体pBll21中，经酶切和PCR鉴定确认载体构建正确，为下一步ptoCesA1转基因功能研究打下了基础。

关 键 词：毛白杨 纤维素合成酶基因  植物表达载体

分 类 号：Q785]