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期刊文章详细信息

反相高效液相色谱法测定附子有效成分含量的方法研究    

Determination of the Effective Compositions of Radix Aconitine by RP-HPLC

  

文献类型:期刊文章

作  者:项杰[1] 王阳雪[1] 侯大兵[2] 陶宗娅[1] 张宏[1]

机构地区:[1]四川师范大学生命科学学院,成都610068 [2]西南科技大学科技处,绵阳621000

出  处:《四川大学学报(自然科学版)》

年  份:2006

卷  号:43

期  号:1

起止页码:165-169

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘  要:运用RP-HPLC训定不同地区附子药材中3种酯型生物碱——新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含量.实验以RP-C18色谱柱为固定相,乙腈-0.1%的乙二胺水溶液为流动相进行梯度洗脱.梯度洗脱程序:乙腈和0.1%的乙二接水溶液的比率0~17min为46:54,17~37min为82:18;37-50min为46:54,流速为1.0mL/min;紫外检测波长为230nm.新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的标准曲线范围分别是5.62×10^-6-5.062×10^-5mol/L、2.614×10^-6-2.614×10^-5mol/L和4.348×10^-6~4.348×10^-5mol/L(r=0.9996,0.9995,0.9999,n=6);检测限分别是5.048×10^-8mol/L、6.504×10^-8和4.348×10.10mol/L;加样回收率为96.7%~105.3%,RSD小于1.5%.

关 键 词:高效液相色谱法  附子 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱

分 类 号:O657.72]

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