文献类型：期刊文章

作　　者：司天梅[1] 李森强[2] 舒良[1]

机构地区：[1]北京大学精神卫生研究所,北京100083 [2]海军409医院,青岛266000

出　　处：《中国新药杂志》

年　　份：2006

卷　　号：15

期　　号：2

起止页码：145-148

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：艾司佐匹克隆(eszopiclone)是佐匹克隆的立体异构体(S)-zopiclone,是最近被美国FDA批准上市的新型镇静催眠药,适应证为慢性失眠证。该药通过作用于苯二氮革类(Ω-1型受体)-GABAA受体复合物特异的结合位点,使GABAA受体发生特异性构型改变,作为GABAA受体复合物的超效激动剂发挥镇静摧眠效果。艾司佐匹克隆对中枢苯二氮革受体的亲和力比佐匹克隆强50倍。该药吸收快速完全,药动学特征与佐匹克隆相似。临床研究显示该药能有效地缩短睡眠潜伏期、改善睡眠维持和提高睡眠质量、延长总睡眠时间,无白天的后遗效应和精神运动性损害。现对其临床研究进展及临床应用进行综述。

关 键 词：艾司佐匹克隆  失眠 镇静催眠

分 类 号：R971.3] R749.71[药学类]