文献类型：期刊文章

作　　者：高大海[1] 梅乐和[1] 盛清[2] 许静[3] 林东强[1] 姚善泾[1]

机构地区：[1]浙江大学化学工程与生物工程学系,浙江杭州310027 [2]浙江理工大学生命科学学院,浙江杭州310018 [3]杭州中美华东制药有限公司,浙江杭州310011

出　　处：《高校化学工程学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(20176050;30570411);浙江省科技项目(2004C33036);教育部回国人员基金项目;浙江省回国人员基金项目。

年　　份：2006

卷　　号：20

期　　号：1

起止页码：63-67

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：2006179840051)、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用生产纳豆激酶的Bacillus subtilis进行深层发酵。采用发酵液离心除菌，20％-60％饱和度的硫酸铵沉淀，Superdex 75凝胶过滤层析和SP Sepharose Fast Flow离子交换层析对活性组分进行分离提纯。用纤维平版法测定了活力，并用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法（SDS-PAGE）对分离纯化的效果进行了检验。结果表明在SDS-PAGE中观察到单一条带，分子量27．7kD，最终纯化倍数和酶活回收率分别为8．4和49％。

关 键 词：纳豆激酶 分离纯化 凝胶层析 离子交换

分 类 号：Q814.1[生物工程类]