文献类型：期刊文章

作　　者：李鹏[1] 邱月明[1] 蔡慧霞[1] 孔莹[1] 唐英章[1] 王大宁[1] 谢孟峡[2]

机构地区：[1]中国检验检疫科学研究院,北京100025 [2]北京师范大学分析测试中心,北京100875

出　　处：《色谱》

基　　金：科技部食品安全研究专项课题"兽药残留检测技术研究"和质检总局重点课题(2001BA804A18)

年　　份：2006

卷　　号：24

期　　号：1

起止页码：14-18

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了气相色谱-负离子化学电离源质谱同时测定动物组织中氯霉素（CAP）、甲砜霉素（TAP）和氟甲砜霉素（FF）残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取，正己烷分配去脂肪。再用Florisil柱进一步净化。甲苯作为反应介质，用N，O-双（三甲基硅基）三氟乙酰胺（BSTFA）-三甲基氯硅烷（TMCS）（体积比为99：1）进行硅烷化处理，用间硝基氯霉素（m—CAP）作为内标进行测定。CAP的检测限可达到0．03μg／kg，TAP和FF的检测限可达到0．2μg／kg；上述3种药物的标准曲线的线性相关系数均大于0．99。CAP，FF和TAP的批内测定的精密度（以相对标准偏差表示）依次为5．5％，10．4％和8．8％；批间测定的精密度依次为7．4％，20．7％和19．1％。回收率为80．0％-111．5％。相对标准偏差为1．2％-15．4％。该方法前处理步骤简单，处理后杂质干扰少。灵敏度高。适用性强。可用于猪肉及禽类、水产品等多种动物组织中氯霉素类药物残留的检测。

关 键 词：气相色谱-质谱 氯霉素 氟甲砜霉素 甲砜霉素 固相萃取  

分 类 号：O658]