文献类型：期刊文章

作　　者：曹梅娟[1] 陈文凯[1] 刘书红[1] 许莹[1] 李俊篯[1]

机构地区：[1]福州大学化学系,结构化学国家重点实验室,福州350002

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(20273013);福建省教育厅科技项目(JA03020)资助~~

年　　份：2006

卷　　号：22

期　　号：1

起止页码：11-15

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000234824600003)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000234824600003)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用局域密度泛函理论(LDA)的VWN方法,结合周期平板模型,在DNP基组下,研究了苯分子在Au(100)面的吸附情况.构型优化的结果表明,苯分子在穴位吸附活性最高,吸附能为-184.8～-184.3kJ·mol-1,苯环发生扭曲,C—C键明显拉长,出现了介于苯和1,4-环己二烯之间的船状构型,船头的2个C原子从sp2杂化重新进行sp3杂化.苯分子在桥位和顶位的吸附活性较低,吸附能分别为-156.7～-145.3kJ·mol-1、-116.5～-117.0kJ·mol-1,苯分子构型有稍微的改变.轨道分析的结果还表明,吸附之后苯分子的轨道简并度降低,苯分子的LUMO轨道和邻近Au原子的dz2轨道叠加比较好,两个对位的C原子以双σ键形式连接到表面邻近的Au原子上.

关 键 词：苯 Au(100)  吸附  密度泛函理论 周期平板模型  

分 类 号：O647.31]