文献类型：期刊文章

作　　者：高玉龙[1] 辛九庆[1] 李媛[1] 王砚范[1]

机构地区：[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家牛传染性胸膜肺炎参考实验室,哈尔滨150001

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金：国家"十五"科技攻关重大专项资助项目(2002BA518A04)

年　　份：2006

卷　　号：37

期　　号：1

起止页码：95-99

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据已发表的丝状支原体丝状亚种SC型(MmmSC)LppQ基因序列设计引物,从MmmSC HVRI X株中扩增出了LppQ N末端基因,并将其分别克隆到pUC18和pUC19上,利用一步重叠延伸PCR突变方法将其66位的TGA突变为TGG,经克隆与序列测定证实突变成功后,将已突变的LppQ N末端基因插入原核表达载体pET32a的多克隆位点,成功地构建了LppQ N末端基因原核表达载体pET32a-LppQ,为其下一步体外表达奠定了基础。

关 键 词：牛传染性胸膜肺炎 丝状支原体丝状亚种SC型  脂蛋白 LppQ  定点突变

分 类 号：S852.62] Q781[动物医学类]