文献类型：期刊文章

作　　者：何华[1] 汤瑶[1] 孙成[2] 王晓蓉[2] CHUONG[3] Pham-Huyc[3]

机构地区：[1]中国药科大学分析化学教研室,南京210009 [2]南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京210093 [3]法国巴黎第五大学药学院,巴黎75006

出　　处：《化学学报》

基　　金：国家环境控制与资源化研究重点实验室基金(No.0211H022)资助项目.

年　　份：2006

卷　　号：64

期　　号：2

起止页码：175-181

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：制备了β-环糊精(β-CD)-三氟氯氰菊酯(CHL)包合物,采用差示扫描量热分析法和核磁共振波谱法对包合物进行表征.实验采用1HNMR研究包合物的空间结构,推测出三氟氯氰菊酯同β-CD的包合方式是从大口端进入β-CD.用化学软件对β-CD与CHL包合方式计算发现,CHL从β-CD的大口端和小口端进入,总能量分别为108.1kJ/mol与129.2kJ/mol,表明CHL从β-CD的大口端进入形成的包合物能量最低,结构最稳定.在25℃下,实验测得β-CD-三氟氯氰菊酯包合物形成常数为340.6L?mol-1,包合比是1∶1.热动力学方法研究了温度变化对包合反应的影响,计算得出包合过程的焓变-50.29kJ?mol-1、熵变120.6J?K-1?mol-1及自由能变化-14.45kJ?mol-1,进而确定了包合反应的主要驱动力是焓.

关 键 词：环糊精 三氟氯氰菊酯 包合物  光谱分析  热动力学

分 类 号：O631.3]