文献类型：期刊文章

作　　者：韩晓冬[1] 龚屠[1] 志刚[1] 杨平[1] 陈建秀[1]

机构地区：[1]南京大学医学院免疫与生殖生物学实验室,南京210093

出　　处：《解剖学报》

基　　金：高等学校骨干教师资助计划项目

年　　份：2005

卷　　号：36

期　　号：6

起止页码：682-684

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的采用改良方法对大鼠睾丸支持细胞进行分离、纯化和原代培养,为得到更高纯度和稳定的支持细胞原代培养体系,并建立一种简单、易行的支持细胞鉴定方法。方法采用酶消化法分离大鼠睾丸支持细胞,用Tris-HCl处理后除去生精细胞,实现进一步纯化。并用Feulgen染色法鉴定支持细胞,对支持细胞进行形态学观察。结果培养的支持细胞纯度达到95%,每个睾丸可获取支持细胞约107个,Feulgen染色后明显可见支持细胞核内的双极小体。结论酶消化法分离和Feulgen染色法鉴定大鼠支持细胞简单易行,且细胞纯度较高。

关 键 词：双极小体  原代培养 FEULGEN染色 睾丸支持细胞 大鼠  

分 类 号：Q813.1[生物工程类]