文献类型：期刊文章

作　　者：张有明[1] 徐维霞[1] 周艳青[1] 姚虹[1] 魏太保[1]

机构地区：[1]西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室,兰州730070

出　　处：《化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.20371040);教育部科学技术研究重点(No.205161);甘肃省科技攻关(No.2GS042-A43-013-02)资助项目.

年　　份：2006

卷　　号：64

期　　号：1

起止页码：79-84

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000234692000013)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000234692000013)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用简便的方法设计合成了三种缩氨基硫脲衍生物受体分子.利用紫外-可见吸收光谱及HNMR考察了其与1F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,C3H7COO-,ClO-,NO-等阴离子的作用.结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配43合物,加入F-,CH3COO-,C3H7COO-时,溶液颜色由无色转变为黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这三种阴离子的裸眼检测.通过计算可知,同种受体分子对此三种阴离子的作用为F->C3H7COO->CH3COO-.随着苯环上取代基的变化,此三种受体分子对三种阴离子的作用呈现出有规律的变化,即o-F取代的受体分子对阴离子的识别作用大于其它两种受体分子,且主客体间形成1∶1的配合物.HNMR滴定及质子溶剂效应为受体分子与阴离子间的1氢键作用本质提供了直接依据.

关 键 词：缩氨基硫脲 合成  阴离子识别

分 类 号：O621.3]