文献类型：期刊文章

作　　者：方立[1] 徐辉[2] 陈伟杰[2] 赵灵燕[2] 倪柏锋[2] 方维焕[1]

机构地区：[1]浙江大学动物预防医学研究所浙江省重点实验室,浙江杭州310029 [2]浙江省畜牧兽医局,浙江杭州310020

出　　处：《中国兽医科技》

基　　金：浙江省科技攻关计划重点项目(2005C22032)

年　　份：2005

卷　　号：35

期　　号：12

起止页码：954-958

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘　　要：针对猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2、猪伪狂犬病病毒(PRV)gD和猪细小病毒(PPV)VP2基因保守区域,设计了特异性引物,在分别建立单一病毒基因PCR检测方法的基础上,通过对3组引物的比例和浓度、dNTPs和Mg2+浓度、退火温度等条件的优化,建立了针对上述3种病毒的三重PCR检测方法。敏感性试验表明,应用该方法最低可检测到4×10-4ng/μL的PRV双链DNA模板和2×10-5ng/μL的PCV2和PPV单链DNA模板。对21份自然感染病猪样品的检测结果表明,该三重PCR检测结果与单一PCR检测的结果完全符合。试验结果显示,建立的三重PCR方法可用于3种DNA病毒的同时检测,具有快速、准确的特点,有临床应用前景。

关 键 词：猪圆环病毒2型 猪伪狂犬病病毒 猪细小病毒 三重PCR

分 类 号：S855.3] Q503[动物医学类]