文献类型：期刊文章

作　　者：赵重波[1,2] 朱雯华[1,2] 卢家红[1,2]

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院神经内科,200040 [2]复旦大学上海医学院神经病学系,200032

出　　处：《中国临床神经科学》

年　　份：2005

卷　　号：13

期　　号：4

起止页码：406-409

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨小剂量他克莫司(FK-506)治疗难治性全身型重症肌无力(MG)的疗效和安全性.方法:临床确诊的难治性全身型MG 5例,均为OssermanⅡB或美国MG基金会(Myasthenia Gravis Foundation of America,MGFA)ⅢB型,予FK-506 3 mg·d-1治疗20周.分别在治疗前和治疗后第4、8、12、16、20周进行临床和安全性评估,服用8～12周后进行FK-506血浓度测定.结果:所有病人均完成了20周的临床治疗,除1例在用药第2周出现一过性丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)轻度增高外,其余病人均无明显不良反应.5例病人治疗20周后的Osserman评级、MGFA量表、日常生活量表(activities of dailyliving,ADL)和徒手肌力量表(manual muscle test,MMT)评分均较治疗前有改善,Osserman评级均减少2级,MGFA改善程度为38.1%～88.8%,ADL为48.4%～100%,MMT为54.5%～91.3%,合并用药也较治疗前有不同程度减少.结论:我们在国内应用小剂量FK-506治疗难治性全身型MG,初步临床研究结果表明安全有效.

关 键 词：重症肌无力 免疫抑制剂 他克莫司 治疗  

分 类 号：R746.1]