文献类型：期刊文章

作　　者：汤新[1] 刘刚[1] 田生礼[1] 张煜[1] 邢苗[1]

机构地区：[1]深圳大学生命科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室,深圳518060

出　　处：《微生物学通报》

基　　金：深圳市科技计划项目资助(No.20020127)

年　　份：2005

卷　　号：32

期　　号：6

起止页码：47-51

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：进行了内切葡萄糖苷酶Ⅳ(EGⅣ)在毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统中的表达。采用RT-PCR的方法从里氏木霉(Trichoderma reesei)中分离到eg4基因。将eg4基因与毕赤酵母表达载体pPICZαA连接,得到重组质粒pPICZαA-eg4。将该重组质粒线性化后转化毕赤酵母GS115,eg4基因通过同源重组被整合到毕赤酵母的染色体上,并处于酵母α因子的下游,得到重组菌株P.pastoris-EGⅣ1。在甲醇诱导下,重组菌株P.pastoris-EGⅣ1可以合成并分泌EGⅣ,培养液的CMC活力达到2.11 U/mL。

关 键 词：纤维素酶 内切葡萄糖苷酶Ⅳ  里氏木霉 毕赤酵母

分 类 号：Q78]