文献类型：期刊文章

作　　者：蔡恒[1] 陈忠军[1] 李金霞[1] 路福平[1] 杜连祥[1]

机构地区：[1]天津市工业微生物重点实验室

出　　处：《食品与发酵工业》

年　　份：2005

卷　　号：31

期　　号：10

起止页码：33-36

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：α-淀粉酶基因经改造后,克隆到穿梭质粒pBE2中。在α-淀粉酶基因的上游连接枯草芽孢杆菌sacB基因的启动子-信号肽序列(sacR),构建了含突变α-淀粉酶基因的分泌型诱导表达载体pBSAT,转化蛋白酶三缺陷枯草芽孢杆菌菌株DB403。含有pBSAT的菌株可将突变α-淀粉酶分泌到胞外,表明sacB基因的启动子-信号肽序列(sacR)能很好的将枯草芽孢杆菌中的重组α-淀粉酶引导到胞外,完成分泌表达。分泌的α-淀粉酶具有较高的耐酸性及生物学活性。

关 键 词：定点突变 枯草杆菌 Α-淀粉酶基因 分泌表达

分 类 号：TS201.25]