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西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性的多中心临床研究
The efficacy and safety of citalopram in treatment of depression: a multi-center, open-label study
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]北京大学精神卫生研究所,100083 [2]江苏省人民医院精神科 [3]上海市第一人民医院精神科 [4]哈尔滨医科大学第一医院精神科 [5]湖北省人民医院精神科 [6]武汉市精神病院精神科 [7]新疆维吾尔自治区人民医院精神科 [8]上海市精神卫生中心精神科 [9]广州市脑科医院精神科 [10]吉林大学第一医院精神科 [11]昆明医学院第一附属医院精神科 [12]河南省精神病院精神科 [13]大连市第七人民医院精神科 [14]山东省齐鲁医院精神科 [15]哈尔滨市第一专科医院精神科 [16]南京脑科医院精神科 [17]苏州市广济医院精神科 [18]北京市宣武医院神经科 [19]大连医科大学附属医院精神科 [20]河南省人民医院精神科 [21]山东省精神卫生中心精神科 [22]合肥市精神病院精神科 [23]湖州市第三医院精神科 [24]中山大学附属第三医院精神 [25]湖南省脑科医院精神科 [26]四川省人民医院精神科 [27]重庆市精神卫生中心精神科 [28]重庆医科大学附属第一医院精神科 [29]陕西省西京医院精神科 [30]天津总医院精神科
年 份:2005
卷 号:38
期 号:4
起止页码:222-226
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的系统了解西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法采用多中心、开放性研究,对5052例抑郁症患者(单纯抑郁症4683例,伴发躯体疾病161例,伴发强迫症112例,双相抑郁96例)进行可变剂量西酞普兰治疗,剂量为10~80mg/d,共观察8周。分别在治疗前及治疗第2,4,6,8周末以汉密尔顿抑郁量表(17项,HAMD)总分减分率评价疗效,描述性记录不良反应。结果治疗第8周末,HAMD总分平均减分率达(81.1±16.8)%。5052例中3697例(73.18%)的患者达到临床痊愈标准。伴发躯体疾病、伴发强迫症及双相抑郁患者的病情均获显著改善,后两者第8周的平均治疗剂量[(28.5±10.9)mg/d,(26.9±11.7)mg/d]均明显高于单纯抑郁症患者[(24.5±9.1)mg/d],而伴发躯体疾病患者[(22.4±7.8)mg/d]的平均治疗剂量则低于单纯抑郁症患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。病程短、首次发作及年龄<45岁患者的疗效明显优于病程较长、反复发作及≥45岁患者。治疗过程中西酞普兰的主要不良反应为中枢神经系统和消化系统反应,症状轻微,多出现于治疗早期。结论西酞普兰安全有效,可用于治疗抑郁症或其他疾病伴发的抑郁症。
关 键 词:抑郁症 抗抑郁药 治疗结果 西酞普兰
分 类 号:R749.4]
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