文献类型：期刊文章

作　　者：周永安[1] 余新炳[1] 陈海峰[2] 郑焕钦[1] 殷国荣[3] 吴忠道[1] 陈观今[1]

机构地区：[1]中山大学中山医学院病原生物学部,广州510089 [2]Biological Sciences Department State University of New York [3]山西医科大学寄生虫学教研室,太原030001

出　　处：《中国人兽共患病杂志》

基　　金：国家自然科学基金(NO.30070682);"211工程"重点学科建设基金;广东省首批自然科学团队基金资助

年　　份：2005

卷　　号：21

期　　号：11

起止页码：945-948

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CSCD、CSCD2011_2012、IC、PROQUEST、WOS、核心刊

摘　　要：目的了解编码SAG3的重组质粒和IL-2基因佐剂在小鼠体内的免疫反应,为进一步的核酸疫苗及免疫学研究创造条件。方法将编码SAG3的质粒和鼠源性IL-2表达载体以100μg的剂量感染小鼠,3周中两次以相同的剂量加强免疫,分别以PBS和空质粒pcDNA3.1感染。采用ELISA法测定抗体水平、亚型、IFN-γI、L-4和IL-2的含量,RT-PCR方法检测注射部位目的基因的转录,所有鼠均由强毒力ZS2株弓形虫感染。结果SAG3表达质粒3次免疫后鼠体内特异IgG水平明显上升,IL-2表达质粒的联合使用导致IgG2a水平的升高和IFN-γ的产生,提高了其分泌IL-2的水平,但对IL-4的水平产生轻微的影响;RT-PCR显示首次使用导致IgG2a水平的升高和IFN-γ的产生,提高了其分泌IL-2的水平,但对IL-4的水平产生轻微的影响;RT-PCR显示首次免疫15天后,目的基因在肌肉组织中仍有表达;混合质粒注射和小鼠抗弓形虫感染的存活时间延长。结论由SAG3 DNA诱导的免疫应答因IL-2表达质粒的共同注射而增强,DNA疫苗和适当细胞因子的共注射对抵抗弓形虫感染的效果值得进一步研究。

关 键 词：DNA免疫 弓形虫表面抗原SAG3  基因佐剂 免疫应答

分 类 号：R382.5]