文献类型：期刊文章

作　　者：翁瑜[1] 曾群力[2] 姜槐[2] 许正平[2]

机构地区：[1]浙江大学生命科学学院 [2]浙江大学医学院浙江省生物电磁学重点研究实验室

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.50137030;30170792);浙江省自然科学基金项目(No.301524);浙江省卫生厅重点项目(No.2004ZD006)资助~~

年　　份：2005

卷　　号：21

期　　号：5

起止页码：691-694

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：组织(或细胞)的蛋白质提取效率直接影响蛋白质双向凝胶电泳(2-DE)的分辨率.为探索建立适用于人乳腺癌细胞株MCF-7蛋白质提取的最佳条件,比较目前在双向凝胶电泳中常用的3种蛋白质提取方法对MCF-7细胞总蛋白的提取效率.MCF-7细胞经培养后,分别采用M-PER试剂、标准裂解液或含硫脲裂解液提取其总蛋白质,然后进行双向凝胶电泳,并根据凝胶上蛋白质斑点的丰度和分布特点判断所得双向电泳图谱的质量,以确定MCF-7细胞蛋白质提取的相对最佳方法.结果显示,M-PER试剂法得到的图谱分辨率较低,蛋白质主要集中分布在分子量15～70 kD,pH 4.7～6.3的范围内;标准裂解液法得到的图谱分辨率有所提高,蛋白质分布比M-PER试剂法得到的图谱广;硫脲裂解液法得到的图谱是三者中分辨率最高的,尤其是高丰度蛋白和高分子量蛋白分离效果比前两者好.结果表明,在3种常用的蛋白质提取方法中,硫脲裂解液对细胞蛋白质的溶解性最佳,相对更适合于提取MCF-7细胞的蛋白质,并与双向凝胶电泳条件更兼容.

关 键 词：蛋白质提取 双向凝胶电泳 MCF-7 条件优化  

分 类 号：Q503]