文献类型：期刊文章

作　　者：龙良鲲[1] 羊宋贞[1] 姚青[2] 朱红惠[1]

机构地区：[1]广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物研究所,广州510070 [2]华南农业大学园艺学院,广州510642

出　　处：《菌物学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30370033;30200006);广东省基金团队项目(E05202480)

年　　份：2005

卷　　号：24

期　　号：4

起止页码：564-569

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：分别从丛枝菌根(AM)真菌的单孢、宿主植物根系及土壤样品中提取DNA,对AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol区进行Nested PCR特异性扩增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA为模板扩增出目标产物;对扩增产物进行DGGE电泳,3种样品表现出不同的DGGE指纹图谱特征。本文认为,将Nested PCR与DGGE技术相结合,可以成为AM真菌分子生态学研究的有效途径。

关 键 词：GLOMUS 巢式PCR 宿主植物的根  土壤

分 类 号：Q946.2[植物生产类]