文献类型：期刊文章

作　　者：张黎[1] 韦宇拓[1] 黄彦[1] 杜丽琴[1] 黄日波[1]

机构地区：[1]广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所

出　　处：《食品与发酵工业》

年　　份：2005

卷　　号：31

期　　号：9

起止页码：24-28

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用PCR方法从牛链球菌(Streptococcus bovis)基因组DNA中扩增出了L(+)乳酸脱氢酶基因(ldh),并将其连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSEldh,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109。利用SDS-PAGE分析ldh表达产物的分子量为36KD,重组菌株的乳酸脱氢酶酶活力为168.2U/mL,最适反应温度25℃,最适作用pH为5.0,重组质粒的稳定性达99.9%。

关 键 词：L-乳酸 L-(+)-乳酸脱氢酶  克隆  表达  牛链球菌  L-(+)-乳酸  脱氢酶基因 大肠杆菌 链球菌 基因组DNA

分 类 号：Q78] TQ921.3]