文献类型：期刊文章

作　　者：孙照刚[1] 张曼夫[1]

机构地区：[1]中国农业大学生物学院动物分子病毒室

出　　处：《科学通报》

年　　份：2005

卷　　号：50

期　　号：18

起止页码：1978-1983

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：克隆测定了传染性喉气管炎病毒(ILTV)北京E3和Zhonghai毒株的糖蛋白G基因(gG)序列,并与多种动物的Ⅰ型α-疱疹病毒gG基因序列作了比对.通过克隆gG基因至原核表达载体pET30a(+)构建pET30a-gG质粒,IPTG诱导表达含pET30a-gG重组质粒的阳性宿主菌后,分离纯化得到分子量约35kD的His-GG融合蛋白.利用该融合蛋白制备的纯化的抗His-GG大鼠多抗血清,观测ILTV糖蛋白G的在细胞上的分布,发现糖蛋白G主要存在于宿主细胞的细胞核外周及细胞膜上,在散在细胞内的分布较为分散,而在融合细胞的结合部位分布较为集中.利用抗体中和病毒糖蛋白G的实验结果表明,糖蛋白G可能参与病毒从细胞到细胞的直接感染(CTCS),从而影响病毒复制和噬斑的形成.

关 键 词：糖蛋白G  原核表达 定位  功能  传染性喉气管炎病毒 病毒糖蛋白 原核表达载体  细胞定位 gG基因  功能研究  

分 类 号：R373]