文献类型：期刊文章

作　　者：顾海宁[1] 蒋永祥[2] 葛海泉[3]

机构地区：[1]浙江大学分析测试中心,浙江杭州310028 [2]湖州出入境检验检疫局,浙江湖州313000 [3]杭州广林生物医药有限公司,浙江杭州310028

出　　处：《高校化学工程学报》

年　　份：2005

卷　　号：19

期　　号：5

起止页码：708-711

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：2006029636842)、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：介绍了一种新的合成氟喹诺酮抗菌药左旋氧氟沙星的方法。以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,S-(+)-2-氨基丙醇置换、环合水解后与N-甲基哌嗪缩合制得,总收率为52.3%。与老工艺相比,新起始原料N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的应用缩减了丙二酸二乙酯缩合、部分水解脱羧及原甲酸三乙酯缩合三步反应。本合成工艺原料易得,操作简单,光学纯度好,产品收率高,有较好的工业应用前景。

关 键 词：左旋氧氟沙星 N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯  中间体 氟喹诺酮 合成  

分 类 号：O621.3] TQ463.25[化学类]