文献类型：期刊文章

作　　者：张浩吉[1] 谢明权[2] 张健騑[2] 覃宗华[2] 蔡建平[2] 王政富[1] 顾万军[1]

机构地区：[1]佛山科学技术学院动物医学系,广东佛山528231 [2]广东省农业科学院兽医研究所,广东广州510460

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(020388)

年　　份：2005

卷　　号：25

期　　号：5

起止页码：480-483

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：基于猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法。该方法能特异性扩增523 bp的猪附红细胞体16S rRNA基因片段,而对猪丹毒杆菌G 4T 10株、猪链球菌ST 171株、多杀性巴氏杆菌EO 630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和猫血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现。对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160 pg。通过对38份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性。结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断。

关 键 词：猪附红细胞体 PCR 检测  

分 类 号：S852.62]