文献类型：期刊文章

作　　者：曹少先[1] 张文伟[2] 茆达干[1] 管峰[1] 杨利国[1,3]

机构地区：[1]南京农业大学动物繁育研究所 [2]南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 [3]华中农业大学动物科技学院,武汉430070

出　　处：《农业生物技术学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30270959);高校博士点基金资助项目(2000No.030716)资助。

年　　份：2005

卷　　号：13

期　　号：4

起止页码：477-481

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为构建高免疫原性的生长抑素(somatostatin,SS)DNA疫苗,将SS基因插入到pcS/SS中乙肝表面抗原(HBsAg)S基因第112￣113氨基酸残基密码子之间,构建含2拷贝SS的融合表达质粒pcS/2SS。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pcS/2SS构建成功。脂质体包裹法将pcS/2SS转染HeLa细胞,ELISA检测表达产物的SS免疫反应原性。结果表明,融合目的基因在HeLa细胞获得表达,S/2SS融合蛋白具有比S/SS融合蛋白更强的SS抗原抗体反应性。将pcS/2SS免疫6只大鼠后,2/3的大鼠产生了抗SS抗体,结果证明,所构建的质粒pcS/2SS可以表达生长抑素,表达产物具有免疫原性。

关 键 词：生长抑素 基因克隆  基因表达  基因免疫 大鼠  免疫原性 表达质粒 PCS 构建  基因疫苗

分 类 号：Q78] S858.315.3]