文献类型：期刊文章

作　　者：管昌田[1] 钟裕国[2] 梁正路[1] 傅骍[2] 李云春[1]

机构地区：[1]华西医科大学附属一院核医学科,成都610041 [2]华西医科大学附属一院药学院,成都610041

出　　处：《中华核医学杂志》

年　　份：1996

卷　　号：16

期　　号：1

起止页码：58-59

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1992、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：α-干扰素对乙型肝炎有肯定疗效,但所需剂量大,肝药浓度不高,有一定副作用,总有效率不理想。我们的前期工作证明,蛋白类药物半乳糖基化后不但仍保留较强的生物活性,而且能与哺乳动物肝细胞膜上的无唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）特异结合,具有明显的趋肝性。故我们将α1-干扰素与半乳糖偶联,以期发展一种受体介导肝靶向抗病毒药,以减少毒副作用和提高疗效。现将半乳糖基α1-干扰素（IFNα1-Gal）的合成及其肝靶向性研究的结果报道如下。

关 键 词：半乳糖基  干扰素 肝靶向性 趋肝性

分 类 号：R978.7] R966[药学类]