文献类型：期刊文章

作　　者：黄细莲[1] 陈方平[1] 杜建伟[1] 彭敏源[1] 付斌[1] 解勤之[1] 贺石林[2]

机构地区：[1]中南大学湘雅医院血液科,长沙410008 [2]中南大学湘雅医学院止血生理实验室

出　　处：《中华血液学杂志》

年　　份：2005

卷　　号：26

期　　号：9

起止页码：525-528

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨正常人血小板是否含有组织因子(TF),血小板相关TF是否具有促凝活性。方法用Sepharose2B凝胶柱分离纯化血小板,ELISA法测定洗涤血小板破碎液TF含量;一期血浆凝固时间测定血小板相关TF促凝活性;RT-PCR法检测正常人血小板相关TF基因的表达。结果正常人血小板破碎液中TF含量为(16.37±6.39)ng/L;胶原活化的血小板可将TF释放到血浆中引起血浆TF水平明显升高(P<0.05);静息血小板无TF的促凝活性,胶原活化的血小板促凝活性显著增高(P<0.01),TF单抗及乏凝血因子Ⅶ(FⅦ)血浆能明显阻断该效应(P<0.01);RT-PCR法在血小板上未能检测到TF mRNA的存在;冠心病患者血小板破碎液TF水平为(20.71±8.78)ng/L,与正常对照相比明显增高(P<0.05),体外未经胶原活化的血小板促凝活性也较正常对照明显增高,并能被TF单抗抑制。结论血小板内含有TF;活化血小板可表现出TF促凝活性;血小板所含的TF可能并非自身合成;冠心病患者血小板相关TF的含量及活性较正常对照明显增高,提示血小板可能可以通过释放TF而参与凝血过程及血栓形成。

关 键 词：血小板 组织因子  冠状动脉疾病  血小板相  RT-PCR法 其意义  SEPHAROSE 活化血小板 PCR法检测 促凝活性

分 类 号：R331]