文献类型：期刊文章

作　　者：马道新[1] 刘春生[1] 陈学良[1] 姜义荣[1] 李湘新[1] 倪淑琴[1]

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院血液学研究室,山东济南250012

出　　处：《基础医学与临床》

基　　金：国家自然科学基金(30070321)

年　　份：2005

卷　　号：25

期　　号：8

起止页码：725-730

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CSCD、CSCD2011_2012、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的利用分子生物学方法构建CD和TK双自杀基因慢病毒转移载体。方法将慢病毒基因转移系统中的3种成分质粒(包膜质粒、包装质粒及目的基因转移质粒)用脂质体共转染入病毒包装细胞293T,荧光显微镜下观察;透射电镜下观察病毒颗粒;大量收集病毒上清,浓缩后用之感染T淋巴细胞,荧光显微镜下观察。结果荧光显微镜观察到对照组大量绿色荧光蛋白(GFP);透射电镜证实有大量病毒颗粒存在。单独使用前体药物5-氟脲嘧啶(5-FC)和/或无环鸟苷(GCV)后,细胞的存活率与未转染T淋巴细胞比较,差异显著(P<0.01),与单独使用5-FC或GCV比较,联合使用5-FC和GCV时T细胞的存活率明显降低(P<0.01)。结论慢病毒基因转移系统可使双自杀基因发挥强大的杀伤作用,为一种有效的基因转移系统。

关 键 词：慢病毒 自杀基因 T淋巴细胞

分 类 号：R346[基础医学类]