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药品缺陷的法律分析
Legal Analysis of Drug Defects
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]广东药学院医药经济学院,广东广州510006
基 金：2008年中国法学会省部级法学研究课题<药品损害责任研究>(D08036)的阶段性成果
年 份：2010
卷 号：28
期 号：11
起止页码：134-138
语 种：中文
收录情况：BDHX、BDHX2008、CSSCI、CSSCI_E2010_2011、NSSD、RCCSE、RWSKHX、核心刊
摘 要：药品缺陷认定标准应当将处方药与非处方药予以区分,处方药缺陷判断标准可以是以医师的预期为基础,兼进行药品成本效益分析;而非处方药判别标准可以采消费者期待标准。由于药品具有风险不可避免的特质,药品的缺陷除设计缺陷、制造缺陷、说明缺陷外,还有观察缺陷,其判断方法各不相同。
关 键 词：药品 不可避免 风险 缺陷 判别
分 类 号：D922.16]
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