文献类型：期刊文章

作　　者：彭方毅[1] 姜海蓉[1] 陈远翔[1] 陈胜珍[1] 林治华[1] 廖璞[2] 何苗[3] 施汉昌[3] 蔡强[4]

机构地区：[1]重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆400050 [2]重庆市临床检验中心,重庆400014 [3]清华大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,北京100084 [4]浙江清华长三角研究院生态环境研究所,嘉兴314001

出　　处：《分析化学》

基　　金：国家863项目(No.2007AA062419);重庆市科委自然基金(Nos.2008BB5331;2009BB7231);重庆市教委自然基金(Nos.KJ090614;KJ100828);清华大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室专项经费(No.09K05ESPCT)资助项目

年　　份：2010

卷　　号：38

期　　号：12

起止页码：1737-1741

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000287782500010)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过碳二亚胺法将吡虫啉交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,混合酸酐法将吡虫啉交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,免疫Balb/c小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,经免疫、融合、筛选、克隆,得到抗吡虫啉单克隆抗体,抗体亚类为IgG1,制备的单克隆抗体效价达1×107,确定了吡虫啉酶联免疫吸附分析方法(ELISA)的最佳工作条件,建立了定量测定吡虫啉的间接竞争ELISA方法。本方法的IC50为(15.12±1.28)μg/L,检出限为(1.76±0.02)μg/L。与其它吡虫啉结构类似物无交叉反应。批内相对标准偏差为4.5%;批间相对标准偏差5.1%,饮用水、重庆理工大学地下水和重庆市花溪河地表水平均添加回收率分别为102%,97%和85%。本研究建立了一种快速检测环境水中吡虫啉残留的方法。

关 键 词：吡虫啉 半抗原 酶联免疫分析法 单克隆抗体

分 类 号：X832]