文献类型：期刊文章

作　　者：高知寿[1] 毛申兰[1] 陈常庆[1] 施溥涛[1]

机构地区：[1]中国科学院上海生物工程研究中心,中国科学院上海生物化学研究所

出　　处：《生物化学与生物物理学报》

年　　份：1995

卷　　号：27

期　　号：1

起止页码：1-8

语　　种：中文

收录情况：BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、RSC、SCIE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：用半酶和半化学合成的方法合成和克隆了人α降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）基因，将该基因融合在肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）之后插入表达载体ｐＳＢ－９２中，使融合基因的５’端直接置于大肠杆菌ＰＬ启动子下游，采用３０℃培养，４２℃诱导，使ＴＮＦ与ＣＧＲＰ融合蛋白在大肠杆菌中获得了表达，表达的融合蛋白既有ＣＧＲＰ的结合活性（酶标检测为阳性〕又有ＴＮＦ的生理功能（对Ｌ－９２９细胞的细胞毒活性）。表达菌裂解液走ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳，显示有１条约为２２ｋｄ的蛋白质带。融合蛋白用ＣＮＢｒ裂解证明ＣＧＲＰ正确融合在ＴＮＦ之后。

关 键 词：肿瘤坏死因子 融合表达  降钙素 基因相关肽

分 类 号：R394.8] Q514.3[基础医学类]