文献类型：期刊文章

作　　者：范长胜[1] 李欣[1] 高山峨[1] 王海蛟[1] 焦晔[1] 王建刚[1] 梁国新[1] 陶菊红[1]

机构地区：[1]复旦大学生命科学学院微生物系

出　　处：《食品与发酵工业》

基　　金：国家自然科学基金资助(No.30470045)项目

年　　份：2005

卷　　号：31

期　　号：7

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：从大肠杆菌K12菌株中获得tyrB和aspA基因,将2个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E·coliP2392菌株进行表达。相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明,单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性成倍提高,与原始菌株相比,AspA活力分别提高243%与239%,TyrB活力分别提高到247%和236%。以基因双串联表达菌株E·coliPBA的菌体悬浮液为酶原,以铵盐、反丁烯二酸和苯丙酮酸为酶转化底物,反应3h后,苯丙酮酸转化苯丙氨酸的效率为93%,苯丙氨酸产率达到0·6g/(g·h)(细胞),是对照菌株的4·7倍。

关 键 词：aspA  tyrB  天冬氨酸酶 芳香氨基酸转氨酶  苯丙氨酸 L-苯丙氨酸 串联基因 串联表达  大肠杆菌 E.COLI

分 类 号：TQ920]