文献类型：期刊文章

作　　者：胡承[1] 贾伟平[1] 方启晨[1] 张蓉[1] 王从容[1] 陆俊茜[1] 项坤三[1]

机构地区：[1]上海市糖尿病研究所

出　　处：《中华内分泌代谢杂志》

基　　金：上海市科技发展基金重大项目(04DZ19501)

年　　份：2005

卷　　号：21

期　　号：4

起止页码：380-383

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体δ基因PPARD-87位点多态性与中国人糖尿病及代谢综合征的相关性。方法选取663例上海地区中国人(其中糖耐量正常者376名,新诊断糖尿病患者287例),用PCRRFLP检测PPARD基因-87T→C变异,并检测所选人群的临床指标。结果PPARD基因-87T→C多态与新诊断糖尿病患者中代谢综合征相关(P<0.05)。在糖尿病患者中,此多态与肥胖相关(P<0.05);在正常糖耐量人群中,此多态与血脂紊乱发生相关(P<0.01)。此外,在正常糖耐量人群(P<0.01)及糖尿病患者(P<0.05)中,C等位基因在胰岛素抵抗亚组频率高相关。Logistic回归分析证实,在中国人群中PPARD基因-87T→C变异是正常糖耐量人群中血脂紊乱(OR=0.498,P<0.01)及糖尿病患者肥胖(OR=0.465,P<0.01)的独立危险因子。结论PPARD基因-87T→C变异与代谢综合征相关。

关 键 词：PPARD-87T→C  基因多态性 代谢综合征 糖耐量 单核苷酸

分 类 号：R589]